Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - salbutamolum - multidosen-inhalateur À poudre - salbutamolum 200 µg ut salbutamoli sulfas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60. - bronchospasmolytikum - synthetika

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glaxosmithkline ag - atovaquonum, proguanili hydrochloridum - comprimés pelliculés - atovaquonum 250 mg, proguanili hydrochloridum 100 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), macrogolum 8000, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.588 mg. - le paludisme - synthetika

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glaxosmithkline ag - atovaquonum, proguanili hydrochloridum - comprimés pelliculés - atovaquonum 62.5 mg, proguanili hydrochloridum 25 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), macrogolum 8000, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.147 mg. - le paludisme - synthetika

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glaxosmithkline ag - fluticasoni propionas - dosage des aérosols (cfc) - fluticasoni propionas 125 µg pro dosi, propellentia ad aerosolum. doses pro vase 120. - antiasthmatikum - synthetika

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glaxosmithkline ag - fluticasoni propionas - dosage des aérosols (cfc) - fluticasoni propionas 250 µg pro dosi, propellentia ad aerosolum. doses pro vase 120. - antiasthmatikum - synthetika

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glaxosmithkline ag - fluticasoni propionas - dosage des aérosols (cfc) - fluticasoni propionas 50 µg pro dosi, propellentia ad aerosolum. doses pro vase 120. - antiasthmatikum - synthetika

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glaxosmithkline ag - salbutamolum - dosier aérosol - salbutamolum 100 µg ut salbutamoli sulfas, norfluranum ad aerosolum pro dosi, doses pro vase 200. - bronchospasmolyticum - synthetika

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glaxosmithkline ag - paroxetinum - suspension - suspension: paroxetinum 20 mg ut paroxetini hydrochloridum hemihydricum, arom.: vanillinum, bergamottae aetheroleum, saccharinum natricum et alia, color.: e 110, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens ad solutionem pro 10 ml. - inhibiteur sélectif de la recapture - synthetika

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glaxosmithkline ag - lamivudinum - comprimés pelliculés - lamivudinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 284 µg. - l'hépatite b chronique - synthetika

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glaxosmithkline ag - lamivudinum - solution buvable - lamivudinum 5 mg, saccharum 200 mg, propylenglycolum 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, aromatica corresp. propylenglycolum 44.8 µg et alcohol benzylicus 0.02 µg, aromatica corresp. propylenglycolum 18.6 µg et alcohol benzylicus 0.01 µg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.94 mg. - l'hépatite b chronique - synthetika